Cygnus眾多產(chǎn)品中，CHO HCP殘留檢測試劑盒自上市以來，不僅得到廣大使用者的認(rèn)可，更得到了各地藥品監(jiān)管部門，如美國FDA，中國藥監(jiān)局的認(rèn)可，為企業(yè)產(chǎn)品申報節(jié)省了大量時間與金qian。

目前，Cygnus CHO HCP檢測試劑盒已經(jīng)發(fā)展到第三代產(chǎn)品（F550-1）。這三款試劑盒之間到底有什么樣的區(qū)別？初次進(jìn)行HCP研究的人員該怎么樣選擇合適的試劑盒？下面將對不同試劑盒進(jìn)行比較分析，并給出選擇建議。

三款試劑盒有什么區(qū)別和聯(lián)系？

F015第壹代CHO HCP檢測試劑盒。F015是Cygnus在20多年前開發(fā)的第壹款CHO HCP檢測試劑盒， CHO細(xì)胞經(jīng)過溫和裂解后，將此裂解液作為免yi原。同時，抗體的親和純化和試劑盒標(biāo)準(zhǔn)品的制備所用材料都來源于此裂解液。這個裂解的過程產(chǎn)生了一系列HCP，這些HCP與收獲產(chǎn)品時細(xì)胞培養(yǎng)基中的HCP極為相似。

CM015第貳代CHO HCP檢測試劑盒。繼F015試劑盒上市2年后，Cygnus推出了CHO HCP檢測第貳代產(chǎn)品CM015。由于大部分由CHO細(xì)胞表達(dá)的產(chǎn)品會分泌到培養(yǎng)基中，CM015試劑盒采用conditioned media作為原材料進(jìn)行抗體的開發(fā)，所以以這種培養(yǎng)基為免yi原研發(fā)出的抗體或試劑盒要比細(xì)胞裂解液特異性更強(qiáng)。

F550-1第三代CHO HCP檢測試劑盒。直至今日，Cygnus的第三代F550-1 CHO HCP檢測試劑盒已經(jīng)得到了來自全球使用者的認(rèn)可。與CM015類似，F(xiàn)550-1同樣采用conditioned media進(jìn)行抗體的生產(chǎn)。然而，較前兩代試劑盒，這次Cygnus研發(fā)團(tuán)隊憑借多年的抗體研發(fā)和親和純化經(jīng)驗，生產(chǎn)出的抗體具有更廣泛的反應(yīng)性。同時，抗體還用不同方法，如Antibody Affinity Extract（AAE），對抗體的覆蓋率進(jìn)行了分析。所以，對于絕大部分樣品，F(xiàn)550-1是目前可更廣泛與不同樣品反應(yīng)，并能提供更準(zhǔn)確檢測結(jié)果的試劑盒。

CHO HCP檢測試劑盒選擇與驗證

對于特定的產(chǎn)品或者樣品類型，在沒有前期驗證的情況下，沒有人能夠預(yù)測哪個試劑盒更適合。因為F550-1抗體的生產(chǎn)和試劑盒的研發(fā)采用的是zui新的技術(shù)，并且抗體對于大部分樣品中HCP能夠更廣泛的反應(yīng)，所以建議新的使用者首先測試這個試劑盒。

在選擇了一款試劑盒后，需要做一系列的驗證實驗來驗證試劑盒適用于我們的樣品及工藝。通常的驗證實驗包括抗體覆蓋率的驗證、稀釋線性、準(zhǔn)確度、精que度、定量限等驗證。Cygnus專（li）技術(shù)Antibody Affinity Extract（AAE）方法覆蓋率的驗證從靈敏度、特異性等方法較傳統(tǒng)的2DWB提高了很多，檢測的結(jié)果能更真實反應(yīng)覆蓋率。其他HCP ELISA試劑盒方法學(xué)驗證模板以及AAE覆蓋率分析方法介紹和比較等文件，請詳細(xì)上海玉博生物科技有限公司獲取。

 Cygnus是美國一家專注于為制藥和生物技術(shù)企業(yè)工藝研發(fā)和質(zhì)量管理中提供專業(yè)分析產(chǎn)品及解決方案的公司。產(chǎn)品線覆蓋廣泛，包括針對多種不同宿主的HCP檢測試劑盒，適用不同填料的Protein A檢測試劑盒，滿足不同實驗需求的宿主DNA殘留檢測試劑盒，其他生物過程中污染物殘留檢測試劑盒，以及針對特殊樣品和工藝的專屬抗體和試劑盒定制服務(wù)等。